導致基因探針法PCR試劑盒變質(zhì)的原因及使用注意事項
點擊次數(shù)：999 更新時間：2021-01-20
基因探針法PCR試劑盒變質(zhì)了就沒辦法使用了，因為它會影響實驗結(jié)論。那具體是哪些原因會導致它變質(zhì)呢？下面請聽聽的講述。
1、試劑因素
不同批次的產(chǎn)品在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批檢的項目其檢測結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。
2、樣本因素
標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標本溶血、標本被污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
3、操作因素
操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
在使用基因探針法PCR試劑盒的過程中應注意些什么呢？
1、PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行，設(shè)立一個的PCR實驗室。
2、純化模板所選用的方法對污染的風險有很大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
3、所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4、PCR試劑配制應使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5、PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
6、試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
以上就是小編今天為大家?guī)淼娜抠Y料，希望能夠讓您更多的了解本產(chǎn)品。
